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新聞詳情
測試口罩**後環氧乙烷(EthyleneOxide)的殘留量
日期:2024-11-13 15:04
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摘要:環氧乙烷專用測定儀,出廠標定工作曲線,標配100次標準試劑,無需人工配置!直接測定環氧乙烷含量,節省時間,操作便捷,測試數據精度高! 實驗目的:測試口罩**後環氧乙烷(EthyleneOxide)的殘留量
實驗目的:測試醫用口罩**後環氧乙烷(Ethylene Oxide)的殘留量。 測試口罩**後環氧乙烷(EthyleneOxide)的殘留量
實驗儀器試劑:環氧乙烷專用測定儀,本實驗所有試劑除有特殊說明外,均為分析純
實驗方法原理:環氧乙烷在酸性條件下水解成乙二醇,乙二醇經高碘酸氧化生成甲醛,甲醛與品紅-亞硫酸試液反應產生紫紅色化合物,在560nm 處通過比色分析可求得環氧乙烷的含量。 測試口罩**後環氧乙烷(EthyleneOxide)的殘留量
溶液配置: 測試口罩**後環氧乙烷(EthyleneOxide)的殘留量
0.1mol/L鹽酸溶液: 取9mL鹽酸稀釋至1000mL;
5g/L高碘酸溶液: 稱取高碘酸0.5g,加水稀釋至100mL;
10g/L硫代硫酸鈉: 稱取1.0g硫代硫酸鈉,加水稀釋成100mL;
100g/L亞硫酸鈉溶液: 稱取10.0g亞硫酸鈉,加水稀釋成100mL;
品紅-亞硫酸試液: 稱取0.1g堿性品紅,加入120mL/80℃熱蒸餾水溶解,冷卻後加入100g/L亞硫酸鈉溶液20mL、鹽酸2mL,置於暗處1h以上。試液應為無色,若發現有微紅色,須重新配置。
極限提取法分析步驟: 測試口罩**後環氧乙烷(EthyleneOxide)的殘留量
供試液的製備
取產品上與人體接觸的EO相對殘留含量高的部件進行試驗,截為5mm長碎塊(或10mm2片狀物),稱取量m=2.0g置於容器中,加0.1mol/L 鹽酸10mL,室溫放置1h,即得供試液。
梯度標準液的製備(本廠儀器標配100次測定藥劑,無需人工製備,省時省力)
1. 乙二醇標準貯備液的製備:取一外部乾燥、清潔的50mL容量瓶,加水約30mL,加瓶塞,**稱重。用注射器注入約0.6mL環氧乙烷,不加瓶塞,輕輕搖勻,蓋好瓶塞,稱重,前後兩次稱重之差,即為溶液中所含環氧乙烷重量。加水至刻度,搖勻,按下式計算乙二醇標準貯備液濃度(g/L):
C=W/50×1000
2.乙二醇標準溶液的製備 **量取標準貯備液1.0mL,用水稀釋至1000mL。按下式計算,乙二醇標準溶液的濃度(g/L):
C1=C×10-3
3.取5支納氏比色管,分彆**加入0.1mol/L鹽酸2mL,再**加入0.5mL、1.0mL、1.5mL、2.0mL、2.5mL 乙二醇標準溶液。另取一支納氏比色管,**加入0.1mol/L 鹽酸2mL 作為空白對照。
作標準曲線(本廠儀器已標定好工作曲線,可直接測定) 測試口罩**後環氧乙烷(EthyleneOxide)的殘留量
於上述各比色管中分彆加入0.5%高碘酸溶液0.4mL,放置1h。然後分彆滴加1%硫代硫酸鈉溶液至出現的黃色恰好消失。再分彆加入品紅-亞硫酸試液0.2mL,用水稀釋至10mL,搖勻,35℃~37℃條件下放置1h,於560nm 波長處以空白液作參比,測定吸光度。以吸光度A為橫坐標,標準液體積V為縱坐標繪製標準曲線。
測定
**量取供試液2.0mL於納氏比色管中,加入0.5%高碘酸溶液0.4mL,放置1h。然後,滴加1%硫代硫酸鈉溶液至出現的黃色恰好消失。再加入品紅-亞硫酸試液0.2mL,用水稀釋至10mL,搖勻,35℃~37℃條件下放置1h,於560nm波長處以空白液作參比,測定吸光度,測定三次,取平均值。以測得的吸光度A從標準曲線上查得試液相應的體積V。
計算
樣品中環氧乙烷相對含量:CEO=1.775VC1×1000(應不得超過10)式中:CEO——單位產品中環氧乙烷相對含量,單位為微克每克(μg/g)V——標準曲線上找出的供試液相應的體積,單位為毫升(mL)C1——乙二醇標準溶液濃度,單位為克每升(g/L)
實驗儀器試劑:環氧乙烷專用測定儀,本實驗所有試劑除有特殊說明外,均為分析純
實驗方法原理:環氧乙烷在酸性條件下水解成乙二醇,乙二醇經高碘酸氧化生成甲醛,甲醛與品紅-亞硫酸試液反應產生紫紅色化合物,在560nm 處通過比色分析可求得環氧乙烷的含量。 測試口罩**後環氧乙烷(EthyleneOxide)的殘留量
溶液配置: 測試口罩**後環氧乙烷(EthyleneOxide)的殘留量
0.1mol/L鹽酸溶液: 取9mL鹽酸稀釋至1000mL;
5g/L高碘酸溶液: 稱取高碘酸0.5g,加水稀釋至100mL;
10g/L硫代硫酸鈉: 稱取1.0g硫代硫酸鈉,加水稀釋成100mL;
100g/L亞硫酸鈉溶液: 稱取10.0g亞硫酸鈉,加水稀釋成100mL;
品紅-亞硫酸試液: 稱取0.1g堿性品紅,加入120mL/80℃熱蒸餾水溶解,冷卻後加入100g/L亞硫酸鈉溶液20mL、鹽酸2mL,置於暗處1h以上。試液應為無色,若發現有微紅色,須重新配置。
極限提取法分析步驟: 測試口罩**後環氧乙烷(EthyleneOxide)的殘留量
供試液的製備
取產品上與人體接觸的EO相對殘留含量高的部件進行試驗,截為5mm長碎塊(或10mm2片狀物),稱取量m=2.0g置於容器中,加0.1mol/L 鹽酸10mL,室溫放置1h,即得供試液。
梯度標準液的製備(本廠儀器標配100次測定藥劑,無需人工製備,省時省力)
1. 乙二醇標準貯備液的製備:取一外部乾燥、清潔的50mL容量瓶,加水約30mL,加瓶塞,**稱重。用注射器注入約0.6mL環氧乙烷,不加瓶塞,輕輕搖勻,蓋好瓶塞,稱重,前後兩次稱重之差,即為溶液中所含環氧乙烷重量。加水至刻度,搖勻,按下式計算乙二醇標準貯備液濃度(g/L):
C=W/50×1000
2.乙二醇標準溶液的製備 **量取標準貯備液1.0mL,用水稀釋至1000mL。按下式計算,乙二醇標準溶液的濃度(g/L):
C1=C×10-3
3.取5支納氏比色管,分彆**加入0.1mol/L鹽酸2mL,再**加入0.5mL、1.0mL、1.5mL、2.0mL、2.5mL 乙二醇標準溶液。另取一支納氏比色管,**加入0.1mol/L 鹽酸2mL 作為空白對照。
作標準曲線(本廠儀器已標定好工作曲線,可直接測定) 測試口罩**後環氧乙烷(EthyleneOxide)的殘留量
於上述各比色管中分彆加入0.5%高碘酸溶液0.4mL,放置1h。然後分彆滴加1%硫代硫酸鈉溶液至出現的黃色恰好消失。再分彆加入品紅-亞硫酸試液0.2mL,用水稀釋至10mL,搖勻,35℃~37℃條件下放置1h,於560nm 波長處以空白液作參比,測定吸光度。以吸光度A為橫坐標,標準液體積V為縱坐標繪製標準曲線。
測定
**量取供試液2.0mL於納氏比色管中,加入0.5%高碘酸溶液0.4mL,放置1h。然後,滴加1%硫代硫酸鈉溶液至出現的黃色恰好消失。再加入品紅-亞硫酸試液0.2mL,用水稀釋至10mL,搖勻,35℃~37℃條件下放置1h,於560nm波長處以空白液作參比,測定吸光度,測定三次,取平均值。以測得的吸光度A從標準曲線上查得試液相應的體積V。
計算
樣品中環氧乙烷相對含量:CEO=1.775VC1×1000(應不得超過10)式中:CEO——單位產品中環氧乙烷相對含量,單位為微克每克(μg/g)V——標準曲線上找出的供試液相應的體積,單位為毫升(mL)C1——乙二醇標準溶液濃度,單位為克每升(g/L)